Xét nghiệm NIPT ExtraSave - Phát hiện đột biến Nhiễm sắc thể giới tính - Lựa chọn cho tương lai của con yêu

🔰 Mỗi năm Việt Nam có khoảng 40.000 trẻ em sinh ra mắc dị tật bẩm sinh.
🔰20% nguyên nhân dị tật bẩm sinh là do nguyên nhân di truyền bao gồm các bất thường nhiễm sắc thể (NST) thường, NST giới tính và bất thường do đột biến gen.

=> Xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT đóng vai trò quan trọng giúp cha mẹ sớm phát hiện dị tật bẩm sinh ở thai nhi. Với ý nghĩa đó, Đức Minh bổ sung gói XÉT NGHIỆM NIPT EXTRASAVE - Phát hiện đột biến NST giới tính.

♻️ Ý nghĩa gói xét nghiệm NIPT ExtraSave
✅ Phát hiện sớm bất thường số lượng NST thể gây ra các hội chứng phổ biến: Down (3 NST số 21), Patau (3 NST số 18), Edwards (3 NST số 13);
✅ Sàng lọc phát hiện đột biến NST giới tính X, Y như: Hội chứng Turner (1 NST X); Hội chứng Triple X (3 NST X); Hội chứng Klinefelter (47,XXY); Hội chứng Jacobs (47,XYY).

💙 BỆNH VIỆN ĐA KHOA ĐỨC MINH - Địa chỉ tin cậy chăm sóc sức khỏe mẹ suốt thai kỳ
- Được trực tiếp thăm, khám bởi đội ngũ bác sĩ giỏi chuyên môn, giàu kinh nghiệm, tận tình với người bệnh
- Thực hiện đầy đủ danh mục theo dõi thai kỳ cho mẹ bầu: Siêu âm, xét nghiệm NIPT, Double test, Triple test, tiêm vắc xin mẹ bầu,…
- Phục vụ các ngày trong tuần từ thứ 7, Chủ nhật và các ngày Lễ, Tết.
-------------------------------
BVĐK ĐỨC MINH - ĐỒNG HÀNH VÌ SỨC KHỎE CỘNG ĐỒNG
📪 Facebook: https://www.facebook.com/bvducminh
☎️ Hotline: 0962 511 115 (CSKH)
🌐 Website: https://benhvienducminh.vn